Comprender las investigaciones de lupus

Aproximadamente 1.5 millones de personas en Estados Unidos tienen lupus, un trastorno que ocurre cuando el sistema inmunitario ataca órganos y tejidos saludables. De ellas, 9 de cada 10 son mujeres.

El lupus es un trastorno complicado que puede ser difícil de diagnosticar e incluso más difícil de tratar. Los científicos estudian el lupus desde muchos ángulos diferentes para poder entender de mejor manera qué lo desencadena y cómo ayudar de mejor forma a las personas que viven con ese trastorno.

Ensayos clínicos de lupus

Los ensayos clínicos son estudios que evalúan fármacos, comportamientos o dispositivos médicos u otras formas de tratamiento para determinar sus efectos en las personas. Debe probarse que un tratamiento es seguro y eficaz en un ensayo clínico antes de que la Administración de medicamentos y alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) lo apruebe.

Los ensayos clínicos de lupus podrían implicar la evaluación de un fármaco nuevo o existente para el tratamiento de lupus. No solo son útiles para que los investigadores identifiquen lo que funciona para el tratamiento del lupus, sino que también dan a personas que tienen lupus la oportunidad de probar tratamientos nuevos que posiblemente son muy eficaces antes de que estén disponibles para la población general.

Lupus Research Alliance y Lupus Foundation of America tienen recursos que son útiles para que personas con lupus encuentren ensayos clínicos.

Lee: Conversación sobre la salud: Preguntas y respuestas relacionadas con la importancia de los ensayos clínicos en lo que se refiere a las investigaciones de lupus >>

Investigaciones impulsadas por los pacientes: RAY

Otro recurso de Lupus Foundation of America es una plataforma informática llamada RAY: Research Accelerated by You[Investigaciones aceleradas por ti]. RAY hace posible que personas con lupus y sus cuidadores compartan sus experiencias con lupus y participen activamente en el estudio del trastorno. La información recolectada por RAY es útil para que los investigadores desarrollen tratamientos nuevos que identifiquen métodos para mejorar las vidas de personas que viven con lupus.

Inscribirse en RAY solo requiere contestar una encuesta virtual. Tu información se compartirá anónimamente con investigadores, lo cual quiere decir que se mantendrá completamente confidencial.

Estudios observacionales: Lupus Landmark Study

En un estudio observacional los investigadores evalúan un grupo de personas sin proporcionar ningún tratamiento ni otro tipo de intervención para recopilar información.

Actualmente, Lupus Research Alliance realiza un estudio observacional que será útil para el tratamiento del lupus. Tiene el nombre de Lupus Landmark Study [Estudio de referencia de lupus] (LLS) y monitoreará y recolectará información de 3,500 personas que viven con lupus.

Lupus Research Alliance está buscando personas para que participen en el LLS. Eres elegible si tienes el tipo más común de lupus, el lupus eritematoso sistémico (LES) y:

Tienes 18 años o más en el momento de la inscripción
Puedes dar consentimiento
No estás embarazada
Puedes asistir a las visitas requeridas del estudio

Registros de pacientes: Investigaciones financiadas por los CDC

Un registro de pacientes es una recolección de información de personas con un trastorno o diagnóstico médico específico. Los Centros para la prevención y control de enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) actualmente financian cinco registros regionales de lupus en Estados Unidos.

Estos registros son:

La Universidad Emory (Georgia)
- Georgians Organized Against Lupus (GOAL)
La Clínica Mayo (Minnesota)
- Lupus Midwest Network (LUMEN)
La Universidad de Nueva York
- Harnessing Epidemiology to Advance Lupus Treatment and Health (HEALTH)
La Universidad de California, San Francisco
- California Lupus Epidemiology Study (CLUES)
La Universidad de Utah
- Registro de lupus Improving Pediatric Lupus Care and Outcomes through the Childhood Arthritis and Rheumatology Research Alliance (CARRA)

La meta de estos registros es incrementar la concientización de a quiénes les da lupus y de cómo esta enfermedad les afecta. Estos registros también son útiles para entender de mejor forma las formas en que las disparidades de la salud afectan a las personas que tienen lupus.

Las disparidades de la salud son diferencias de la salud que se asocian con problemas más importantes de desigualdad de recursos y desventajas sociales, económicas y medioambientales. Estas incluyen diferencias de desenlaces clínicos de las expectativas de vida, de las condiciones de salud y de las tasas de mortalidad y de enfermedades prevenibles de una población.

Las disparidades de la salud se asocian con factores tales como la raza, el género, la geografía, los ingresos y el acceso a atención médica. Por ejemplo: El lupus afecta a personas de toda raza y etnia, pero ese trastorno es tres veces más frecuente para mujeres de raza negra que para mujeres de raza blanca, y las mujeres de raza negra son más propensas a tener trastornos graves.

Los expertos no están seguros de por qué el lupus afecta mucho más a personas de raza negra, pero piensan que la genética, las hormonas y factores medioambientales juegan un papel en eso.

Encontrar esperanza con las investigaciones

El lupus es un trastorno complejo con una amplia variedad de síntomas que afectan muchas partes del cuerpo. Aunque esto dificulta su tratamiento, también crea muchas oportunidades de investigación.

Ya sea que participes en una clínica o desde una computadora, puedes contribuir con el desarrollo de tratamientos nuevos para el lupus. Además de revisar los recursos que se mencionaron anteriormente, habla con tu proveedor de atención médica acerca de ensayos clínicos u otros tipos de investigaciones que podrían ser útiles para ti y para todas las personas que viven con lupus.